No dia 22 de dezembro de 2025, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou a primeira pílula da classe GLP-1 para o tratamento da obesidade, da fabricante dinamarquesa Novo Nordisk, conhecida pelo medicamento Wegovy. Esta aprovação é um marco significativo, pois deve ampliar o acesso a tratamentos para a obesidade, um campo até então dominado por medicamentos injetáveis.
A pílula, que terá uma dose inicial de 1,5 miligrama, estará disponível no início de janeiro por US$ 149 mensais. A Novo Nordisk ainda planeja divulgar os preços das doses mais altas e detalhes sobre programas de desconto para pacientes elegíveis. A decisão da FDA também reflete um estudo de fase três que mostrou uma perda média de peso significativa em adultos com obesidade, além de benefícios adicionais na redução de riscos cardiovasculares.
A aprovação gerou um impacto imediato no mercado, com as ações da Novo Nordisk subindo cerca de 9% após o anúncio. Analistas preveem que a introdução de pílulas orais pode revolucionar o mercado de medicamentos para perda de peso, estimando que esse setor pode alcançar US$ 100 bilhões na próxima década. A concorrência com a Eli Lilly, que também está desenvolvendo um medicamento semelhante, promete intensificar ainda mais essa corrida no setor farmacêutico.