A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou novas regras que permitem o cultivo e a produção de Cannabis medicinal no Brasil, marcando um avanço significativo para milhões de pacientes. A decisão, aprovada por unanimidade no final de janeiro de 2026, visa regularizar a produção local e democratizar o acesso a medicamentos à base de canabidiol, beneficiando uma população estimada em 4 milhões de brasileiros que dependem dessa terapia.
As novas diretrizes também incentivam a pesquisa científica e a inclusão de mais profissionais de saúde na prescrição desses medicamentos. O Brasil, que até então dependia da importação de produtos, agora se alinha a um movimento global que já inclui diversos países com legislações para o uso medicinal da Cannabis. Além disso, a Anvisa busca evitar os erros de regulamentações de outros países, como a superoferta observada em locais como Canadá e Califórnia.
As implicações dessa mudança podem ser profundas, promovendo um crescimento econômico significativo e atraindo investimentos de grandes farmacêuticas. Com a nova regulamentação, espera-se que os custos dos produtos diminuam, tornando-os mais acessíveis. Entretanto, desafios ainda permanecem, como a necessidade de garantir a qualidade e a segurança dos produtos, além da adaptação contínua das normas às descobertas científicas e às demandas sociais.