A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo formato do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. O registro foi publicado no Diário Oficial da União nesta quarta-feira, 18 de março de 2026.
A nova apresentação, chamada de Mounjaro Multidose, permite que o paciente utilize a mesma caneta aplicadora para mais de uma dose, diferentemente do modelo tradicional, que é descartável após o uso único.
O registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil, conforme a Resolução-RE nº 1.041, da Gerência-Geral de Medicamento da Anvisa. O aval abrange seis dosagens distintas do produto, que é uma solução injetável para administração subcutânea.
As dosagens aprovadas são: 4,17 mg/mL, 8,33 mg/mL, 12,5 mg/mL, 16,7 mg/mL, 20,8 mg/mL e 25 mg/mL. O registro tem validade de 24 meses.
A principal mudança no Mounjaro Multidose é o formato, que permite o uso de uma única caneta para várias aplicações. A tirzepatida, substância ativa do medicamento, atua nos hormônios relacionados ao controle de glicose e apetite.
Segundo o Ministério da Saúde, o Mounjaro é indicado em conjunto com uma dieta de baixa caloria e aumento da atividade física para o controle crônico do peso, incluindo perda de peso e manutenção em condições específicas.