A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (26) o registro da primeira caneta emagrecedora do Brasil, após a expiração da patente da semaglutida em março. O produto, chamado Ozivy e fabricado pela EMS, deve ampliar o acesso a tratamentos com preço reduzido, beneficiando farmácias e empresas do setor.
O Ozivy é a primeira cópia análoga do medicamento biológico original Ozempic/Wegovy. A comercialização depende da aprovação do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e da decisão da EMS, processo estimado para durar cerca de um mês.
Segundo analistas, a Hypera está entre as primeiras empresas a receber aprovação regulatória para medicamentos de semaglutida, com expectativa de contribuição incremental de 3% e 4% para o Ebitda em 2027 e 2028. O banco Goldman Sachs projeta vendas do Ozivy em R$ 500 milhões e 1,2 milhão de unidades no primeiro ano.
Redes de farmácias devem se beneficiar do preço mais baixo e da alta elasticidade da demanda, com expectativa de que o novo medicamento represente 25% a 30% do mercado de canetas emagrecedoras, contra 10% a 15% da versão de marca. A Anvisa classificou o Ozivy como novo medicamento, não genérico.
Embora os preços ainda não tenham sido divulgados oficialmente, estimativas indicam faixa entre R$ 400 e R$ 600 por dose, cerca de 50% menor que o produto original, mantendo margens de lucro semelhantes para as farmácias.
