Ao usar este site, você concorda com a Política de Privacidade e os Termos de Uso.
OK
Portal de notícias Brasil em FolhasPortal de notícias Brasil em FolhasPortal de notícias Brasil em Folhas
  • Cotidiano
  • Política
  • Economia
  • Mundo
  • Esporte
  • Cultura
  • Opinião
Procurar
  • Anuncie
  • Expediente
  • Fale Conosco
  • Política de Privacidade
  • Termos de Uso
© 2024 - BRASIL EM FOLHAS S/A
Leitura: Anvisa libera Ozivy, caneta emagrecedora sintética da EMS
Compartilhar
Notificação Mostrar mais
Font ResizerAa
Portal de notícias Brasil em FolhasPortal de notícias Brasil em Folhas
Font ResizerAa
  • Política
  • Cotidiano
  • Economia
  • Mundo
  • Esporte
  • Cultura
  • Opinião
Procurar
  • Home
    • Política
    • Cotidiano
    • Economia
    • Mundo
    • Esporte
    • Cultura
    • Opinião
  • Anuncie
  • Fale Conosco
  • Expediente
Have an existing account? Sign In
Follow US
  • Anuncie
  • Expediente
  • Fale Conosco
  • Política de Privacidade
  • Termos de Uso
© 2024 BRASIL EM FOLHAS S/A
Notícias

Anvisa libera Ozivy, caneta emagrecedora sintética da EMS

Carla Fernandes
Última atualização: 26 de maio de 2026 13:59
Carla Fernandes
Compartilhar
Tempo: 1 min.
Compartilhar

A Anvisa liberou nesta terça-feira (26) o medicamento Ozivy, da EMS, que utiliza semaglutida sintética para emagrecimento. O preço e a data de lançamento ainda não foram divulgados.

O Ozivy é uma caneta emagrecedora que contém semaglutida sintética, substância análoga aos hormônios intestinais GLP-1 e GIP, que aumentam a sensação de saciedade e retardam o esvaziamento do estômago, reduzindo a ingestão alimentar e promovendo a perda de peso.

Segundo o vice-presidente da EMS, a expectativa é que o preço do Ozivy seja cerca de 30% inferior ao das principais opções disponíveis no mercado, embora ainda não haja definição oficial.

A endocrinologista Andressa Heimbecher explicou que a semaglutida do Ozivy é produzida em laboratório, replicando a molécula original, diferente da semaglutida biológica do Ozempic, feita por leveduras Saccharomyces. A aprovação da Anvisa considerou estudos que comprovaram a bioequivalência entre as duas substâncias.

- Publicidade -
Ad imageAd image

O medicamento não é classificado como genérico, mas como um análogo sintético de um produto biológico, o que reforça a necessidade de comprovação de eficácia e segurança para o uso clínico.

TAGGED:AnvisabioequivalenciaEMSfarmacêuticamedicamento-emagrecedorozivysaúdesemaglutida-sintetica
Compartilhe esta notícia
Facebook Whatsapp Whatsapp Telegram Copiar Link Print
Notícia Anterior CAE negocia com governo antes de votar projeto sobre dívidas rurais
Próximo notícia sitemap.xml
Banner
Portal de notícias Brasil em FolhasPortal de notícias Brasil em Folhas
Follow US
© 2024 BRASIL EM FOLHAS S/A
Bem vindo de volta!

Faça login na sua conta

Username or Email Address
Password

Lost your password?