A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a venda, distribuição e uso do lote P0019875 do medicamento Aldomet 250 mg nesta segunda-feira (25). A medida ocorre após identificação de um erro crítico na embalagem que pode afetar a dosagem prescrita aos pacientes.
O recolhimento foi comunicado voluntariamente pela fabricante Aspen Pharma e publicado no Diário Oficial da União. Segundo a empresa, blisters da versão de 250 mg foram inseridos equivocadamente em cartuchos identificados como sendo da apresentação de 500 mg.
A Anvisa alertou que a falha pode comprometer a administração correta do medicamento, motivando a suspensão imediata do lote afetado. Consumidores, farmácias e serviços de saúde devem verificar o número do lote e interromper o uso caso possuam o produto.
