A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da venda, distribuição e uso de dois lotes de antibióticos e um de soro fisiológico. A medida, publicada no Diário Oficial da União em 18 de junho, ocorreu após a identificação de graves desvios de fabricação que podem comprometer a saúde dos pacientes.
A suspensão abrange produtos injetáveis, cuja presença de impurezas ou corpos estranhos eleva o risco de complicações graves, como infecções e reações adversas severas. O caso mais notório envolve o antibiótico Polycid, da União Química. A fabricante comunicou à agência e iniciou o recolhimento voluntário do lote 2519879 após encontrar um fragmento de vidro em um frasco-ampola lacrado.
Outros itens retirados de circulação incluem o Fosfato de Clindamicina (150 mg/ml), da Hypofarma, cujo lote 24101854 foi suspenso por corpos estranhos, acúmulo de sedimentos e coloração amarelada atípica. A terceira sanção atingiu a Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio (9 mg/ml) da Equiplex, com o recolhimento do lote 2513588 por descumprimento das normas de boas práticas de fabricação.
Com a decisão, hospitais, clínicas, farmácias e distribuidoras devem interromper o fornecimento imediatamente. As empresas União Química, Hypofarma e Equiplex foram procuradas para comentar as falhas, mas não haviam enviado resposta até o fechamento da reportagem.
