A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro. A medida foi tomada após a empresa detentora do registro do produto, Eli Lilly do Brasil, identificar um item com número de série incompatível no mercado.
A resolução, publicada no Diário Oficial da União, estabelece que os produtos com lote D881474 e número de série 302199651396 devem ser apreendidos e não podem ser distribuídos, vendidos ou utilizados. A Anvisa orienta que a população e os profissionais de saúde comprem medicamentos apenas em farmácias regularizadas, com nota fiscal e na embalagem completa.
A agência também alertou que, ao identificar unidades com suspeita de falsificação, os usuários devem contatar as empresas detentoras do registro para verificar a autenticidade do produto. Além disso, a Anvisa suspendeu todas as preparações magistrais da Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda. por comercializar produtos padronizados sem individualização, em desacordo com a RDC 67/2007.
