A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização e apreendeu quatro lotes falsificados do medicamento Mounjaro, que contém tirzepatida, em todo o país. A medida foi tomada após a farmacêutica Eli Lilly identificar unidades com características distintas do padrão original de fabricação.
A determinação da Anvisa atinge os lotes 855044, do Mounjaro 10 mg, e os lotes D880403, MJR 257 e D854901, do Mounjaro 15 mg. As irregularidades apontadas pela agência incluem o uso de números de lote não reconhecidos e falhas nos sistemas de rastreabilidade. No lote D880403, foram notados erros na embalagem, como a grafia incorreta da palavra em inglês “soluction” e um dispositivo aplicador incompatível.
Além da ação contra os produtos falsificados, a Anvisa estendeu a proibição à fabricação e venda de diversos fitoterápicos e suplementos sem registro ou cadastro na agência. Empresas que operavam sem Autorização de Funcionamento (AFE) tiveram seus produtos bloqueados.
Entre os itens proibidos, a agência vetou produtos da PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., como “Mounjaro Natumix” e “Ozempic Natural Natumix”. Também foram bloqueadas linhas de produtos da Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. e estimulantes fabricados pela Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.
