A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro em julho de 2026. A medida foi tomada após a empresa detentora do registro identificar produtos no mercado com características divergentes do original, afetando regiões de Bauru, Marília e Presidente Prudente.
A Anvisa apreendeu lotes do Mounjaro que não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados. A empresa responsável pelo registro do produto informou ter encontrado no mercado itens com características distintas das do medicamento original.
Os lotes afetados incluem o Mounjaro 10 mg, lote 855044, e os lotes D880403, MJR 257 e D854901 do Mounjaro 15 mg. As falhas identificadas abrangem o uso de lotes não reconhecidos, número serial incompatível e erro de grafia na rotulagem, como “soluction” em vez de “solution”.
A apreensão também atingiu outros medicamentos, cujas informações podem ser conferidas no site da Anvisa.
