A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do Mounjaro, medicamento usado no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A medida foi tomada após a fabricante Eli Lilly identificar produtos com características divergentes do original no mercado nacional.
A Anvisa identificou que os lotes falsificados não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados. A farmacêutica Eli Lilly informou ao órgão que os produtos em circulação apresentavam características distintas das do medicamento original.
Os lotes apreendidos incluem o Mounjaro 10 mg, lote 855044, e o Mounjaro 15 mg, cujos lotes são D880403, MJR 257 e D854901. A agência apontou diversas falhas nos produtos falsificados.
As irregularidades incluem unidades não reconhecidas pela empresa, como nos lotes 855044 e MJR 257. Também foram detectados o uso de número serial incompatível no lote D854901 e erro de grafia na rotulagem do lote D880403, onde “soluction” substituiu “solution”.
