A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição e comercialização do medicamento Paramol 750 mg. A medida foi tomada após a identificação de sinais de contaminação por fungo em um lote específico, o 114053.
O produto, utilizado para tratar febre e aliviar dores leves a moderadas, teve seu lote suspenso por conter comprimidos com sujidades e aparência sugestiva de bolor. A determinação de recolhimento de todas as unidades foi publicada na quinta-feira (30/07) por meio da Resolução nº 2.948/2026 no Diário Oficial da União (DOU).
A agência reguladora informou que as irregularidades violam o artigo 4º da RDC/Anvisa nº 658/2022, que estabelece os requisitos de boas práticas de fabricação no Brasil. Diante disso, a Anvisa orienta que consumidores que possuam o lote 114053 interrompam imediatamente o uso do medicamento.
Os usuários devem procurar orientação de um médico ou farmacêutico para obter um produto adequado. O Paramol 750 mg é fabricado pela Belfar Ltda., sediada em Belo Horizonte. Em caso de dúvidas sobre ressarcimento, o consumidor deve contatar o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.
