A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, novo medicamento da farmacêutica EMS com o princípio ativo semaglutida. O produto, classificado como medicamento similar, é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP 1.
A semaglutida é a mesma substância utilizada no Ozempic, que teve a patente expirada no dia 20 de março. De acordo com o registro publicado no Diário Oficial da União, o Yluméc tem como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida desenvolvida pela EMS e lançada em junho.
O medicamento será disponibilizado no formato de caneta aplicadora em duas apresentações. A primeira possui 1,5 mililitro (ml), com quatro aplicações de 0,25 miligrama (mg) ou 0,5 mg. A segunda versão tem 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
A EMS informou em nota que a produção ocorrerá na fábrica de peptídeos situada no complexo de Hortolândia, em São Paulo.
A farmacêutica declarou que, com a obtenção do novo registro, iniciam as definições estratégicas sobre o planejamento comercial, o preço e o cronograma para o lançamento do produto no mercado.
