A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro do Yluméc, nova caneta à base de semaglutida produzida pela farmacêutica EMS. O medicamento, indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, teve a aprovação publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (31).
O Yluméc foi enquadrado pela agência como medicamento similar, utilizando como referência o Ozivy, outro produto de semaglutida da mesma fabricante lançado este ano. O princípio ativo é o mesmo utilizado no Ozempic, pertencendo à classe dos agonistas do receptor de GLP-1.
As apresentações do produto serão em canetas de 1,5 ml e 3 ml. A primeira versão permite quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg, enquanto a de 3 ml será disponibilizada para quatro doses de 1 mg ou 2 mg.
A produção ocorrerá na unidade de peptídeos da EMS em Hortolândia, no interior de São Paulo. A empresa informou que ainda não há data para a chegada do medicamento às farmácias, pois as próximas etapas incluem a definição de preços e o planejamento comercial.
A liberação ocorre após a expiração da patente do princípio ativo no Brasil, em março de 2026, o que permitiu que outras farmacêuticas desenvolvessem produtos com a substância. A semaglutida imita o hormônio GLP-1, que regula o apetite e o controle da glicose.
A substância atua no aumento da sensação de saciedade e retarda o esvaziamento do estômago. Devido à popularização de canetas para emagrecimento, autoridades sanitárias reforçaram a necessidade de acompanhamento médico e os riscos da automedicação.
