Na quarta-feira, 7, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) fez a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, cuja substância ativa é a tirzepatida. A medida foi tomada após a fabricante Eli Lilly declarar que o lote D838878 não era reconhecido, gerando preocupações sobre a segurança do produto. Além disso, a Anvisa suspendeu a comercialização de outros quatro medicamentos devido a irregularidades, incluindo a troca de embalagens.
Entre os produtos afetados, estão o Imbruvica, utilizado no tratamento de cânceres do sangue, e o Voranigo, indicado para tumores cerebrais. A fabricante Janssen-Cilag informou que não produziu os lotes falsificados do Imbruvica, enquanto a Laboratórios Servier do Brasil também desconhece a origem do Voranigo. A Anvisa também identificou e suspendeu medicamentos que apresentavam embalagens trocadas, o que representa uma grave violação das normas sanitárias.
As ações da Anvisa visam garantir a segurança dos pacientes e a integridade do sistema de saúde. A apreensão de medicamentos falsificados e a suspensão de produtos com embalagens irregulares ressaltam a necessidade de vigilância constante no mercado farmacêutico. Com essas medidas, a agência busca prevenir riscos à saúde e assegurar que os medicamentos disponíveis sejam adequados e seguros para uso.