A Anvisa aprovou, nesta segunda-feira, o lenacapavir, um injetável semestral que previne infecções por HIV com quase 100% de eficácia. O medicamento, desenvolvido pela Gilead Sciences, será comercializado sob o nome de Sunlenca e já havia recebido aval nos Estados Unidos e na Europa. Essa inovação surge como uma alternativa significativa para a prevenção e tratamento do HIV no Brasil.
O lenacapavir é indicado tanto como profilaxia pré-exposição (PrEP) para pessoas não infectadas, quanto para pacientes com resistência a outros antivirais. A aprovação da Anvisa foi motivada pela relevância epidemiológica do medicamento, que pode impactar positivamente a saúde pública. A Gilead já protocolou os pedidos de aprovação como PrEP e tratamento em 2024 e 2025, respectivamente.
Apesar da aprovação, a Gilead ainda não definiu a data de lançamento ou os preços no Brasil. A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) deve estabelecer o preço máximo, e a inclusão no SUS depende de avaliação pelo Ministério da Saúde. A expectativa é que, com essa nova opção terapêutica, seja possível melhorar a adesão ao tratamento e a eficácia na prevenção do HIV.