A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação do medicamento lenacapavir no dia 12 de janeiro, publicado no Diário Oficial da União. Este fármaco, fabricado pela farmacêutica Gilead e comercializado sob o nome Sunlenca, é uma nova opção de profilaxia pré-exposição (PrEP) para a prevenção do HIV, destinado a indivíduos a partir de 12 anos que apresentem teste negativo para o vírus.
O lenacapavir representa uma inovação no tratamento antirretroviral, sendo disponibilizado em formas injetáveis e em comprimidos. A versão injetável, com aplicação a cada seis meses, visa aumentar a adesão ao tratamento. Contudo, o custo elevado do medicamento pode ser uma barreira significativa para o acesso, especialmente considerando que o tratamento anual pode ultrapassar 28 mil dólares por paciente, conforme estudos realizados.
A aprovação do lenacapavir traz implicações importantes para a saúde pública no Brasil, mas sua inclusão no Sistema Único de Saúde (SUS) ainda depende de avaliações pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS e do Ministério da Saúde. Apesar do perfil de segurança favorável, a Anvisa alerta sobre o risco de resistência ao medicamento em certos casos, o que demanda atenção na administração do tratamento.