A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Tzield® (teplizumabe), que pode ajudar a adiar o desenvolvimento do diabetes tipo 1. A aprovação ocorreu na segunda-feira, 9 de março de 2026.
O Tzield® é indicado para pacientes a partir de 8 anos que apresentam sinais iniciais da doença, mas que ainda não desenvolveram completamente o diabetes tipo 1. Essa condição é uma doença autoimune, onde o sistema imunológico ataca as células do pâncreas que produzem insulina.
O novo medicamento atua modulando a resposta do sistema imunológico, visando retardar a destruição das células pancreáticas. Isso pode adiar o momento em que o paciente necessita de tratamento completo com insulina, conhecido como estágio 3 da doença.
Especialistas afirmam que a possibilidade de atrasar o início do diabetes tipo 1 pode trazer benefícios significativos, especialmente para crianças e adolescentes com alto risco da doença. O controle da glicemia pode ser desafiador, e níveis elevados de açúcar no sangue podem resultar em complicações sérias ao longo do tempo.
Além do Tzield®, a Anvisa também aprovou outros dois produtos biológicos: Datroway®, para alguns casos de câncer de mama avançado, e Andembry® (garadacimabe), que previne crises de angioedema hereditário, uma doença genética rara. Estudos indicam que o Andembry® pode reduzir em mais de 80% a frequência das crises.
Após a aprovação, os medicamentos passarão por etapas como definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) antes de serem disponibilizados no mercado brasileiro.
O diabetes tipo 1 é uma doença crônica que afeta principalmente crianças e jovens, exigindo monitoramento constante da glicose e aplicações diárias de insulina. No Brasil, mais de 13 milhões de pessoas convivem com diabetes, sendo que cerca de 5% a 10% dos casos são de diabetes tipo 1.
