A farmacêutica EMS planeja lançar o medicamento Ozivy, à base de semaglutida, em 30 dias após registro na Anvisa. A empresa visa ampliar o acesso a esse produto de alta demanda no Brasil, oferecendo preço acessível e condições vantajosas.
Após obter o registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a EMS concentra esforços na produção do Ozivy para colocá-lo no mercado em 30 dias, segundo o vice-presidente Marcus Sanchez. Ele afirmou que a semaglutida tem demanda reprimida no País, o que abre espaço para novos competidores.
A empresa ainda não definiu o preço, mas pretende trabalhar com foco em acessibilidade, oferecendo condições vantajosas no início do tratamento e valor competitivo em relação aos concorrentes. Sanchez destacou que parte da demanda atual é suprida por produtos importados ou não regularizados, mercado que deve diminuir com a oferta oficial.
Para garantir o abastecimento, a EMS conta com duas linhas de produção com capacidade para até 40 milhões de canetas por ano. No lançamento, serão distribuídas 350 mil unidades, com expectativa de vender mais de 1 milhão em um ano e faturar mais de R$ 500 milhões.
O lançamento reforça o avanço da EMS em sua plataforma de peptídeos, desenvolvida na última década com investimentos superiores a R$ 1,2 bilhão, combinando inovação, escala e ampliação do acesso a medicamentos.
