A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Nurtec ODT para tratamento e prevenção da enxaqueca em adultos. A venda dependerá de receita médica e deve começar no primeiro semestre de 2027, após definição do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
O Nurtec ODT foi aprovado como medicamento de tarja vermelha, o que exige prescrição médica para compra, mas a receita não será retida nas farmácias, conforme informado pela Anvisa. A comercialização ainda não tem data exata e depende da definição do preço pela CMED, órgão responsável por estabelecer os valores máximos para medicamentos no Brasil.
O medicamento é indicado para adultos com enxaqueca, podendo ser usado tanto para aliviar crises quanto para prevenção, conforme avaliação médica. A substância ativa é o rimegepanto, que bloqueia a proteína CGRP, envolvida na dor da enxaqueca, e é administrado por via oral, diferentemente dos tratamentos injetáveis atualmente disponíveis.
O registro aprovado contempla embalagens com 75 mg em 2, 8 e 16 unidades, apresentadas como liofilizado orodispersível. A Pfizer pretende lançar inicialmente as versões com 2 e 8 comprimidos. O preço ainda será definido pela CMED, considerando critérios regulatórios e referências internacionais.
