O Ministério da Saúde anunciou a investigação de 42 casos de reações severas após a vacinação contra a dengue, que resultaram em três internações e dois óbitos. A pasta suspendeu temporariamente a imunização com a vacina produzida pelo Instituto Butantan.
A suspensão da vacina do Butantan ocorreu nesta segunda-feira (8). O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, declarou que os eventos adversos representam um sinal de alerta e serão analisados por um comitê de especialistas. Ele explicou que a descontinuidade visa permitir que o Ministério da Saúde, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Butantan aprofundem a investigação dos 42 episódios.
A medida restringe-se ao imunizante do Butantan, não afetando a vacina Qdenga, produzida pela Takeda e aplicada no Sistema Único de Saúde (SUS). Dos pouco mais de 500 mil doses aplicadas no país, 42 pessoas apresentaram sintomas de alarme, um evento considerado raro. Três profissionais de saúde tiveram quadros graves: uma mulher de 48 anos evoluiu para morte com meningencefalite, e um homem de 58 anos faleceu após choque refratário.
O Instituto Butantan informou em nota que a interrupção visa garantir a segurança da população. A instituição afirmou que a vacina teve eficácia global de 79,6% e 89% contra a dengue grave em estudo internacional. O Ministério da Saúde orienta que vacinados nos últimos 21 dias procurem unidade de saúde se apresentarem febre, dor abdominal intensa ou sangramentos.
