O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente o uso da vacina contra a dengue produzida pelo Butantan nesta segunda-feira (8/6). A medida preventiva ocorre após o registro de reações adversas graves ligadas ao imunizante, enquanto investigações aprofundadas são conduzidas.
Desde janeiro, a vacina foi aplicada em cerca de 501 mil pessoas no Sistema Único de Saúde (SUS), sendo a maioria profissionais de saúde da atenção básica. Os eventos adversos suspeitos são raros, totalizando 42 casos de reações severas e duas mortes. Nos dois óbitos, as vítimas apresentaram sintomas compatíveis com dengue grave.
O Ministério da Saúde alertou que não há motivo para pânico. A pasta recomendou que os vacinados fiquem atentos a sintomas incomuns nos 21 dias seguintes à aplicação. Em nota, o ministério instruiu: “Em caso de sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva, sinais de desidratação ou piora do estado geral, deve-se procurar atendimento médico imediatamente”.
A diretora da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), Isabella Ballalai, orientou que pessoas vacinadas com sintomas de dengue, mesmo sem gravidade, devem ser avaliadas por médico ou em emergência. A pasta também afirmou que a suspensão não invalida a eficácia da vacina, e quem já foi imunizado permanece protegido.
