A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) definiu as classificações de medicamentos para orientar a população sobre a segurança dos produtos, especialmente com o aumento do uso de análogos ao GLP-1. As categorias incluem produtos autorizados, falsificados, experimentais e importados irregularmente.
Um medicamento autorizado possui registro sanitário ou outra forma de regularização válida concedida pela Anvisa. Isso significa que o produto passou por todas as etapas exigidas pela agência, garantindo qualidade, segurança e eficácia para fabricação, importação e venda.
O medicamento falsificado, por outro lado, apresenta adulterações em sua identidade, composição ou embalagem, o que representa um grave risco à saúde. Já o medicamento experimental é utilizado exclusivamente em pesquisas clínicas autorizadas, aguardando ensaios para obter registro comercial.
A Anvisa também distingue o medicamento importado irregularmente, que entra no país sem cumprir os requisitos sanitários e regulatórios obrigatórios. Conhecer essas classificações é fundamental para que os pacientes façam escolhas seguras e reduzam riscos à saúde.
