A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou o medicamento Columvi (glofitamabe), desenvolvido pela Roche, para o tratamento de linfoma não Hodgkin. A aprovação visa adultos com o câncer que retorna ou não responde a tratamentos iniciais.
O Columvi é indicado especificamente para pacientes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB). Além disso, o tratamento pode ser usado em indivíduos que não são elegíveis para transplantes autólogos de células-tronco (TACT), conforme nota divulgada pela Anvisa.
O mecanismo de ação do fármaco é baseado em anticorpo, promovendo a ativação das células T e a destruição das células tumorais. O tratamento é administrado por via intravenosa, não necessita de internação e possui duração de 8 meses, distribuídos em 12 ciclos.
