A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Datroway® (datopotamabe deruxtecana) para tratar pacientes adultos com câncer de pulmão. O registro do medicamento oncológico, fabricado pela Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (27).
O produto é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) em estágio avançado ou metastático. Ele será utilizado como uma linha posterior terapêutica em pacientes cujo câncer voltou a crescer após dois tratamentos anteriores.
Para o uso do medicamento, o tumor deve apresentar uma alteração genética específica, conhecida como mutação do EGFR. A Anvisa explica que a identificação dessas mutações permite que os médicos utilizem terapias-alvo desenhadas para atacar a falha genética da célula tumoral.
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo, e o CPNPC representa cerca de 85% dos casos. O Datroway® já possuía registro da Anvisa para o tratamento de câncer de mama triplo-negativo (CMTN) irressecável ou metastático.
