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Anvisa aprova novas canetas de semaglutida no Brasil

Carla Fernandes
Última atualização: 29 de julho de 2026 08:50
Carla Fernandes
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Tempo: 2 min.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou cinco novas canetas à base de semaglutida no Brasil, permitindo o tratamento do diabetes tipo 2. Entre os novos medicamentos está o Semavy, que será comercializado pela Mantecorp, do laboratório Hypera Pharma.

As novas opções de semaglutida foram liberadas após o término da patente da molécula no país. Até o momento, seis medicamentos desse tipo foram aprovados pela agência sanitária desde março. A expectativa da Hypera Pharma é que o Semavy esteja disponível em farmácias em até dois meses, servindo como alternativa ao Ozempic, da Novo Nordisk, e ao Ozivy, da EMS.

O CEO da Hypera Pharma afirmou que a empresa busca aprovação para dosagens mais elevadas, indicadas para obesidade e sobrepeso com comorbidade associada. Ele declarou que o mercado de análogos de GLP-1, conhecidos como “canetas emagrecedoras”, soma R$ 15,6 bilhões, com crescimento de 111% nos últimos doze meses até maio, segundo dados da IQVIA.

Em relação aos custos, o executivo disse que os preços já caíram cerca de 60% com a chegada das novas opções, e o plano da Hypera é atuar em uma faixa mais acessível. O Semavy será produzido em parceria com a farmacêutica indiana Sun Pharma. As novas opções são de semaglutida sintética, que simula a ação do hormônio GLP-1 no corpo.

TAGGED:Anvisadiabetes-tipo-2farmaceuticosaúdesemaglutidasemavy
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