A agência reguladora dos Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA), aprovou a vacina mFLUSIVA, desenvolvida pela Moderna, que utiliza a tecnologia de RNA mensageiro (RNAm) contra a gripe. A aprovação permite o uso em adultos de 50 a 64 anos, com autorização acelerada para maiores de 65 anos.
A tecnologia de RNAm instrui o organismo a produzir um fragmento inofensivo do vírus, desencadeando a resposta imunológica. Cientistas consideram que essa abordagem representa um avanço em relação aos métodos tradicionais, que levam meses para preparo e, em alguns casos, exigem o uso de ovos fertilizados.
Em um estudo com quase 41 mil pessoas, a vacina da Moderna demonstrou eficácia relativa de cerca de 27% em seis meses, comparada à vacina convencional. Contudo, os participantes da vacina da Moderna relataram mais efeitos colaterais, como dor no local da aplicação, relatada por quase dois terços.
O CEO da Moderna, Stéphane Bancel, afirmou que a vacina oferece uma nova opção importante para idosos americanos. A empresa espera ter o imunizante pronto para a temporada de vírus respiratórios de 2026 a 2027 no país.
