A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou o medicamento Duvyzat, indicado para pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD). O tratamento busca desacelerar a perda de capacidade motora em crianças, em comparação com o uso apenas de corticoide.
O novo medicamento é líquido e deve ser tomado oralmente duas vezes ao dia. Ele é indicado para crianças com idade igual ou superior a 6 anos, devendo ser usado em conjunto com corticosteroides. Estudos indicaram que o Duvyzat resultou em perda de função significativamente menor em relação ao tratamento padrão.
A DMD é um distúrbio genético degenerativo que afeta musculatura esquelética, cardíaca e o sistema nervoso. A condição é ligada ao cromossomo X e causa fraqueza muscular progressiva, pois o corpo não produz a proteína distrofina, essencial para a integridade das fibras musculares.
No Brasil, estima-se que setecentas pessoas sejam diagnosticadas anualmente com a doença. Sem tratamento, a perda da capacidade de andar pode ocorrer aos 12 anos, e o avanço da doença afeta os músculos respiratórios e cardíacos.
O Duvyzat já possui aprovação para tratamento em países da União Europeia, Estados Unidos e Reino Unido. A Anvisa e a Empresa Multicare Pharmaceuticals Ltda. firmaram um termo de compromisso para permitir o acesso do produto enquanto estudos de longo prazo continuam.
