A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou registros de novos genéricos e similares de semaglutida. A decisão, publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (17), expande as opções de tratamento para diabetes tipo dois e controle de peso no país.
A aprovação abrange produtos de empresas nacionais. A EMS recebeu autorização para quatro apresentações injetáveis do princípio ativo, todas destinadas à aplicação subcutânea, com concentração de 1,34 mg por mililitro. Os itens incluem caneta aplicadora e agulhas.
A Germed também obteve aprovação para quatro versões do Semaclique, um medicamento similar à base de semaglutida. Os registros concedidos têm validade de 24 meses a partir da publicação, mas a agência não informou data de chegada aos pontos de venda ou os preços finais.
A semaglutida age sobre o hormônio GLP-1, auxiliando no controle da glicose e na redução do apetite. O genérico utiliza o mesmo princípio ativo e dose do medicamento de referência, enquanto o similar reproduz características semelhantes, podendo apresentar diferenças em embalagens e componentes não ativos.
