A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro da primeira caneta genérica de semaglutida no Brasil. O medicamento é usado no tratamento do diabetes tipo dois e no controle da obesidade. A aprovação foi dada à farmacêutica EMS, que pretende lançar o produto sob a marca Ozivy.
A autorização regulatória contempla diferentes apresentações do produto. Entre elas, há canetas de 1,5 mL e 3 mL, além de kits com mais de uma unidade e agulhas para aplicação. A EMS informou que ainda não definiu data para o lançamento comercial nem os preços da caneta injetável.
Medicamentos genéricos são considerados equivalentes aos produtos de referência. Isso significa que eles possuem o mesmo princípio ativo, dosagem e forma farmacêutica. A semaglutida sintética, desenvolvida pela companhia, permitiu a criação da versão genérica.
Além da EMS, a Germed também recebeu aval da Anvisa para comercializar um medicamento similar à base de semaglutida. Medicamentos similares mantêm a mesma composição química, eficácia e segurança do produto de referência. A entrada dessas novas versões tende a aumentar a concorrência no mercado de tratamentos contra a obesidade.
