A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida obtida por via sintética. Os registros foram publicados no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, dia 17. Os tratamentos são indicados para diabetes mellitus tipo dois e controle da obesidade.
A semaglutida é o princípio ativo de medicamentos conhecidos por serem usados no tratamento de diabetes. Em maio, a farmacêutica EMS registrou o primeiro medicamento sintético no país, chamado Ozivy. Agora, a EMS obteve autorização para comercializar o genérico desse produto, que terá custo menor no mercado. Por ser genérico, a nova caneta não terá nome comercial.
A Anvisa também aprovou um medicamento similar à base de semaglutida, produzido pelo laboratório Germed, vinculado à EMS. Este produto, vendido como Semaclique, pode ter nome e características próprias, mas manterá o princípio ativo. Ele terá embalagem e rotulagem distintas do remédio de referência.
A agência reguladora reconhece que o uso dos medicamentos deve ser aliado à dieta e ao exercício físico. A administração é semanal, e os produtos precisam ser guardados em geladeira, entre 2 °C e 8 °C, antes e após o início do tratamento. A Anvisa reforça que a semaglutida sintética exige prescrição médica em duas vias, como outros medicamentos do tipo GLP-1.
