A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou, nesta sexta-feira (28), o uso do Mounjaro, medicamento da Eli Lilly, para reduzir o risco de ataque cardíaco ou derrame em adultos com diabetes tipo 2 que apresentam alto risco de eventos cardiovasculares.
O fármaco atua sobre a proteína GLP-1 e já é utilizado para o tratamento de diabetes e perda de peso. No mercado norte-americano, a versão destinada ao combate à obesidade é vendida sob a marca Zepbound.
A decisão da agência baseou-se em um estudo comparativo direto no qual o Mounjaro superou o Trulicity, outro medicamento da Eli Lilly para diabetes. Os dados indicam que o Mounjaro reduziu o risco de eventos cardíacos adversos graves em 8% a mais que o Trulicity.
No segundo trimestre, as vendas do Mounjaro cresceram 91%, atingindo US$ 9,94 bilhões, impulsionadas pela forte demanda nos mercados globais.
A concorrente dinamarquesa Novo Nordisk já possui aprovações semelhantes da FDA. O Wegovy foi autorizado em 2024 para redução de riscos cardíacos em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes, enquanto o Rybelsus recebeu a aprovação em 2025 para pacientes diabéticos.
Tanto a Eli Lilly quanto a Novo Nordisk realizam testes para ampliar a aplicação de medicamentos à base de GLP-1, com pesquisas que abrangem desde distúrbios hepáticos até doenças cardiovasculares.
