A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (8), o registro de dois medicamentos genéricos à base de liraglutida, fabricados pela farmacêutica brasileira EMS. As soluções injetáveis são indicadas para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2, conforme publicação no Diário Oficial da União.
Os produtos possuem concentração de 6 mg/mL e são administrados por aplicação subcutânea. Um dos registros refere-se ao medicamento indicado para obesidade, enquanto o outro é destinado a pacientes com diabetes tipo 2. Por serem genéricos, serão comercializados apenas pelo nome do princípio ativo, a liraglutida.
A autorização não definiu a data de chegada dos produtos às farmácias nem os preços de venda. De acordo com a legislação brasileira, no entanto, medicamentos genéricos devem ser vendidos por valor inferior ao dos produtos de referência.
No documento oficial, os itens constam como “genérico clone”. Essa modalidade regulatória ocorre quando o registro é baseado em um produto matriz já autorizado pela agência, que neste caso são o Olire e o Lirux.
A liraglutida atua de forma semelhante ao hormônio GLP-1, produzido pelo organismo. Segundo a comunidade médica, a substância estimula a produção de insulina após as refeições, retarda o esvaziamento do estômago e aumenta a saciedade, o que reduz o apetite e a ingestão de alimentos.
Em pacientes com diabetes, a substância também auxilia no controle da glicemia. A venda de canetas emagrecedoras exige prescrição médica desde junho do ano passado, com a retenção de uma via da receita no estabelecimento comercial.
