A Novo Nordisk anunciou um programa global que distribuirá o medicamento Wegovy para o tratamento da obesidade. O piloto será realizado em três centros médicos do SUS (Sistema Único de Saúde) nos estados do Rio de Janeiro e Rio Grande do Sul.
A iniciativa faz parte da ação global chamada Acesso Equitativo, que também incluirá a Dinamarca e algumas ilhas do Pacífico. O anúncio ocorreu no Dia Mundial da Obesidade, em 4 de março.
Após a fase piloto, a intenção é expandir o programa para populações em situação de vulnerabilidade social em todo o mundo. O objetivo é coletar dados relevantes sobre o impacto do uso de Wegovy no tratamento da obesidade grave no SUS, além de avaliar os impactos socioeconômicos e os reflexos na saúde pública.
O programa está alinhado com as diretrizes da OMS (Organização Mundial da Saúde) e com as políticas do Ministério da Saúde, buscando reduzir complicações graves e onerosas, como cirurgias cardíacas, diálise e internações.
““Como podemos ampliar o acesso a tratamentos inovadores e de qualidade para quem mais precisa? Essa foi a pergunta que buscamos responder com a criação do programa”, afirmou Leonardo Bia, Vice-Presidente de Assuntos Corporativos e Sustentabilidade da Novo Nordisk Brasil.”
“Ao tratar a obesidade como uma doença crônica, estamos buscando mudar o paradigma de tratar as consequências para tratar a causa”, completou.
O piloto será testado em três níveis da administração pública no Brasil: na rede pública federal de Porto Alegre, no Grupo Hospitalar Conceição, e na rede estadual do Rio de Janeiro, no Iede (Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione), em um município a ser selecionado. Os critérios de elegibilidade serão definidos por cada centro médico.
Em janeiro, a Novo Nordisk protocolou o pedido de aprovação do Wegovy em versão comprimido junto à Anvisa, visando o tratamento da obesidade e a manutenção da perda de peso a longo prazo. O Wegovy atualmente disponível no Brasil é a versão injetável semanal de 2,4 mg, aprovada para controle de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades, além de indicação para adolescentes a partir de 12 anos.
A chegada do medicamento às farmácias ocorreu em agosto de 2024, e desde dezembro de 2025, ele também passou a ser indicado para tratamento de gordura no fígado com inflamação (MASH) em adultos sem cirrose. A liberação do comprimido no Brasil ainda não tem data definida, dependendo da avaliação técnica da Anvisa sobre qualidade, segurança e eficácia.
