O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina do Butantan contra a dengue. A medida preventiva foi adotada após o registro de 42 pessoas com sintomas graves, sendo duas delas fatais. A investigação busca determinar se há relação entre os casos e o imunizante.
A vacina, desenvolvida pelo Instituto Butantan, é o primeiro imunizante contra a dengue em dose única e foi incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) em janeiro de 2026. Até o momento, 500 mil doses foram aplicadas, sendo a maioria em profissionais de saúde. A suspensão, informou o Ministério da Saúde, não possui prazo pré-determinado.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, declarou que não é possível estabelecer uma relação direta entre os casos graves e a vacina, mas que todos serão analisados. Ele explicou que a ação é de precaução para que o Ministério da Saúde, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Butantan aprofundem a investigação dos 42 episódios de reações adversas severas.
As autoridades de saúde recomendaram que os vacinados nos últimos 21 dias fiquem atentos a sintomas como febre, dor abdominal, vômitos e sangramentos. O Instituto Butantan afirmou que a medida visa garantir a segurança da população e que o acompanhamento de farmacovigilância nos municípios de vacinação em massa se mostrou positivo.
