A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização de unidades falsificadas do Mounjaro. A medida, publicada no Diário Oficial da União nesta sexta-feira, 10 de julho de 2026, abrange quatro lotes com diversas irregularidades.
A decisão restringe o uso de Mounjaro 15 mg dos lotes D880403, MJR 257 e D854901, além do Mounjaro 10 mg do lote 855044. A Eli Lilly do Brasil, detentora do registro, informou à agência que os produtos falsificados diferem das versões originais. A Anvisa detalhou que os lotes 855044 e MJR 257 não são reconhecidos pela fabricante, e o lote D854901 possui número de série incompatível.
Outra irregularidade apontada foi no lote D880403, que apresenta dispositivo diferente do original e erro de grafia no rótulo, com “soluction” no lugar de “solution”. A restrição vale apenas para as unidades falsificadas, não afetando os produtos autênticos fabricados pela Eli Lilly.
A resolução também proibiu a comercialização de medicamentos sem registro na Anvisa. Entre os atingidos estão Mounjaro Natumix e Ozempic Natural Natumix, fabricados pela PSM Pennaforte Produtos Naturais, empresa sem autorização para fabricar fármacos. A medida também atingiu produtos da Bálsamo Jes Suplemento Natural e da Muwiz Indústria e Laboratório.
