A vacinação contra a dengue com a vacina Butantan-DV no Sistema Único de Saúde (SUS) foi temporariamente interrompida. A suspensão, orientada pelo Ministério da Saúde e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), visa reavaliar a estratégia vacinal após a identificação de casos de reações adversas.
A interrupção preventiva ocorreu após o registro de três casos de reações adversas com sinal de gravidade, incluindo dois óbitos, em um universo de cerca de 500 mil pessoas vacinadas. As autoridades sanitárias investigam as ocorrências, mas não há confirmação de vínculo causal entre a aplicação do imunizante e os eventos graves.
A vacina mantém registro válido, e a suspensão vale para todos os públicos que recebiam o imunizante. O Instituto Butantan continuará colaborando com o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo dados técnicos e acompanhando a farmacovigilância.
Estudos anteriores indicaram que a vacina apresentou eficácia global de 79,6% e 89% contra casos graves da doença. A retomada da vacinação será avaliada após a conclusão das análises conduzidas pelos órgãos de saúde, sem prazo definido no momento.
