A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibição de quatro lotes falsificados do medicamento Mounjaro (tirzepatida) nesta sexta-feira, dia 10. O alerta de falsificação foi emitido pela Eli Lilly, farmacêutica detentora do registro do fármaco, que identificou unidades com características distintas do padrão original.
Os lotes afetados pela decisão regulatória incluem o Mounjaro 10 mg, lote 855044, e os lotes D880403, MJR 257 e D854901, referentes ao Mounjaro 15 mg. Segundo a agência, as fraudes apresentam variações, como o uso de numerações de lotes não reconhecidas e inconsistências nos sistemas de rastreabilidade, como números de serial incompatíveis.
No caso específico do lote D880403, os falsificadores cometeram erro de grafia no material gráfico, utilizando a palavra em inglês “soluction” em vez de “solution”. Além disso, o lote apresentava um dispositivo aplicador incompatível com a caneta injetora original.
A Anvisa também impôs sanções a diversos suplementos e fitoterápicos comercializados sem o devido registro. A autarquia proibiu lotes da PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., que vendia itens como “Mounjaro Natumix”, e estendeu a proibição a linhas de produtos da Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda.
