Sabrina Gomes, uma jovem de 24 anos do Ceará, enfrenta desafios graves de saúde devido à Síndrome de Cushing e a um timoma, um tumor raro que afeta o tórax. Ambas as condições provocam sintomas como dificuldades respiratórias, pressão alta e alterações na pigmentação da pele. O tumor produz hormônio ACTH, levando a um excesso de cortisol no organismo, o que resultou em mudanças significativas na coloração da pele de Sabrina, especialmente após uma cirurgia realizada em 2022 para a retirada das glândulas adrenais.
Após cinco anos desde o diagnóstico, Sabrina começou a notar alterações na cor da sua pele, que se intensificaram após a cirurgia. O ACTH continua a estimular a produção de melanina, levando à hiperpigmentação. Atualmente, o timoma está comprimindo órgãos vitais, e a remoção cirúrgica do tumor é considerada de alto risco, fazendo com que a equipe médica propusesse um tratamento alternativo com o medicamento lutécio, que possui propriedades radioativas para atacar as células tumorais.
Sabrina iniciou um processo judicial para garantir o acesso ao tratamento caro, que custa cerca de R$ 130 mil e inclui quatro doses do medicamento. Embora tenha recebido uma decisão favorável da Justiça, a aquisição do lutécio ainda não foi concluída, o que tem gerado angústia e incerteza sobre seu tratamento. A jovem e sua equipe médica continuam a lutar para garantir que o medicamento necessário seja disponibilizado a tempo para tratar sua condição.
