Ao usar este site, você concorda com a Política de Privacidade e os Termos de Uso.
OK
Portal de notícias Brasil em FolhasPortal de notícias Brasil em FolhasPortal de notícias Brasil em Folhas
  • Cotidiano
  • Política
  • Economia
  • Mundo
  • Esporte
  • Cultura
  • Opinião
Procurar
  • Anuncie
  • Expediente
  • Fale Conosco
  • Política de Privacidade
  • Termos de Uso
© 2024 - BRASIL EM FOLHAS S/A
Leitura: Senado cria grupo de trabalho sobre medicamento para distrofia rara
Compartilhar
Notificação Mostrar mais
Font ResizerAa
Portal de notícias Brasil em FolhasPortal de notícias Brasil em Folhas
Font ResizerAa
  • Política
  • Cotidiano
  • Economia
  • Mundo
  • Esporte
  • Cultura
  • Opinião
Procurar
  • Home
    • Política
    • Cotidiano
    • Economia
    • Mundo
    • Esporte
    • Cultura
    • Opinião
  • Anuncie
  • Fale Conosco
  • Expediente
Have an existing account? Sign In
Follow US
  • Anuncie
  • Expediente
  • Fale Conosco
  • Política de Privacidade
  • Termos de Uso
© 2024 BRASIL EM FOLHAS S/A
Política

Senado cria grupo de trabalho sobre medicamento para distrofia rara

Carla Fernandes
Última atualização: 27 de agosto de 2026 16:40
Carla Fernandes
Compartilhar
Tempo: 1 min.
Compartilhar

A presidente da Comissão de Direitos Humanos (CDH) do Senado, Damares Alves (Republicanos-DF), anunciou nesta quinta-feira (27), durante audiência pública, a criação de um grupo de trabalho para discutir a situação do medicamento Elevidys, utilizado no tratamento da distrofia muscular de Duchenne, uma doença rara.

A medida ocorre após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelar o registro do fármaco na última segunda-feira (24). A decisão da agência reguladora brasileira foi motivada por incertezas sobre a segurança do produto.

O cancelamento aconteceu depois que a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos relatou a ocorrência de três mortes possivelmente relacionadas ao tratamento com o remédio.

O Elevidys é a terapia indicada para pacientes com a distrofia muscular de Duchenne. O grupo de trabalho instituído pela CDH deve analisar os desdobramentos da suspensão da comercialização e do uso da substância no país.

TAGGED:AnvisaDireitos Humanosdistrofia-muscular-de-duchennemedicamentossaúde públicaSenado
Compartilhe esta notícia
Facebook Whatsapp Whatsapp Telegram Copiar Link Print
Notícia Anterior Adib Elias denuncia assédio eleitoral contra servidores em Catalão
Próximo notícia sitemap.xml
Banner
Portal de notícias Brasil em FolhasPortal de notícias Brasil em Folhas
Follow US
© 2024 BRASIL EM FOLHAS S/A
Bem vindo de volta!

Faça login na sua conta

Username or Email Address
Password

Lost your password?